×÷·.·´¯`·)» sσммαιяє «(·´¯`·.·÷×

×÷·.·´¯`·)»  sσммαιяє  «(·´¯`·.·÷×

_°__o_._°__o_._°__o_._°__o_._°_
_,______________-...____________,
l.,,_-;Bienvenue.à.toutes.et.à._-l.,,
_ol__.__;tous sur le blog :_.___-;_ol
,°___-.__.jamais-seuls.sky'__-.__,°_
_,______________-...____________,
l.,,._.;L'histoire de ce blog est._..l.,,
_ol_.;simple : j'ai toujours été .-;_ol
,°_-...touchée par ces enfants _.,°_
_,_..ces adultes malades ou_._._,
l.,,_--;handicapés, et surtout _--l.,,
_ol_--;impressionnée par leur_.--;_ol
,°___--____-_-courage._____---__,°_
_,--_Ce blog est fait pour les--__,
l.,,_--soutenir, petits ou grands._-l.,,
_ol_--;Et aussi, pour rendre_-.--;_ol
,°_-_hommage à ces mamans,-.,°_
_,-.._papas, à ces familles et.-__,
l.,,_--amis qui soutiennent eux _-l.,,
_ol___..-aussi ces enfants__-.____ol
,°______-_leurs enfants..._-_____,°_
_,______________-...____________,
_°__o_._°__o_._°__o_._°__o_._°_

__l__________________________________________••
__l••__.___________________________________.__ ••
__l••__.___Je cherche des témoignages sur__.__ ••
__. __.___.-_le don de moelle osseuse_..___.__
__..__.___j'aimerais m'inscrire sur-la.liste___.__..__
__.__.___des donneurs, mais avant ca, je__.__
__l••__.____souhaiterais en savoir plus...____.__ ••
__. __.__Savoir-par-quelqu'un l'ayant déjà__.__
__..__._______________vécu...___-__________.__..__
__.__.___Si vous avez déjà fait des dons-__.__
__l••__.___________contactez moi.__________.__ ••
__. __.___________Merci d'avance____-._____.__
__l••__.___________________________________.

_______________________

pour vous rendre directement sur un article, cliquez sur le titre.


Page 1 :
Stéphanie 19ans : mucoviscidose
Flo 18ans : polyhandicapée
Ange 8ans : syndrome de west
Mathéo 4ans : syndrome de williams et Beuren/syndrome de west
Page 2 :
Alexis 6ans : leucémie
Jessie 11ans : neurofibromatoses nf1
Méssaline 14ans : Adrénoleucodystrophie métacromatique
Célia 8ans : leucémie
Indiana 20ans : syndrome algrove/achalasie de l'oesophage
Page 3 :
Antoine 5ans : syndrome CDG
Kyllian 6ans, Ulrick 4ans : pseudohypoparathyroidie
Nathan 4ans : polyhandicapé
Une pensée pour Benjamin Schots et sa famille
Tristan 7ans maladie de Hirshsprung
Page 4 :
Romane 5ans syndrome de Williams et Beuren
Manon 11ans polyhandicapée
Adrien décédé a 15ans leucémie
Amina 10mois agir pour amina
Le papa de sophie décédé a 72ans leucémie
Page 5 :
Maryvonne décédée leucémie
Fabien décédé leucémie

_______________________

# Posté le vendredi 01 février 2008 03:24

Modifié le jeudi 07 février 2008 14:41

×÷·.·´¯`·)» ¨тєρнαиιє, мυ¢σνι¨¢ι∂σ¨є «(·´¯`·.·÷×

×÷·.·´¯`·)»  ¨тєρнαиιє, мυ¢σνι¨¢ι∂σ¨є  «(·´¯`·.·÷×
ll-l ______
ll-l i_____
ll-l _____i
ll-l ______
ll-l |||i
ll-l |||i
ll-l |||i
ll-l ______
ll-l i__
ll-l i______
ll-l ______
ll-l i_____i
ll-l i
ll-l
ll-l i____i
ll-l i____i
ll-l i____i
ll-l i____i
ll-l ____
ll-l i___i
ll-l i___i
ll-l i___i
ll-l _____
ll-l i____i
ll-l i____i
ll-l i____i
ll-l _____
ll-l __i
ll-l __i
ll-l __i___
ll-l
ll-l ______
ll-l i__
ll-l i______




_______________________


Voici Stéphanie, elle a 19ans et est atteinte de la mucoviscidose.


_______________________


En 1999, elle a recu une greffe des poumons, sa vie a changé, mais son combat contre la maladie est toujours là.


_______________________


Dans son blog, elle nous raconte son histoire, son quotidien, allez la soutenir .


_______________________




_______________________

# Posté le vendredi 01 février 2008 05:40

Modifié le vendredi 08 février 2008 05:06

×÷·.·´¯`·)» ƒℓσ, ρσℓунαи∂ι¢αρéє «(·´¯`·.·÷×

×÷·.·´¯`·)»  ƒℓσ, ρσℓунαи∂ι¢αρéє  «(·´¯`·.·÷×
_______________________


Encore une histoire touchante, racontée par une maman pleine d'espoir et de courage !


_______________________


Flo a 18ans, à tout juste 2mois, elle a commencé à faire des convulsions, et à 9mois le verdict tombe : Flo est polyhandicapée; elle ne marchera jamais, ne parlera jamais, ne sera jamais autonome.

_______________________


Sur le blog de sa maman, vous pouvez suivre l'évolution de ce petit coeur...


_______________________




_______________________

# Posté le vendredi 01 février 2008 07:23

Modifié le vendredi 08 février 2008 02:41

×÷·.·´¯`·)» αиğє, ¨уи∂яσмє ∂є ωє¨т «(·´¯`·.·÷×

×÷·.·´¯`·)»  αиğє, ¨уи∂яσмє ∂є ωє¨т  «(·´¯`·.·÷×
_______________________


Ce petit garçon là, porte vraiment bien son prénom : Ange, petit coeur qui a soufflé sa 8ème bougie le 24 Janvier dernier, est atteint du syndrome de West, est handicapé psychomoteur à 80% et a une maladie génétique orpheline indéterminée...

_______________________


Sa maman nous fais partager la vie de cet Ange, ainsi que la sienne. Elle est atteinte de la maladie de Crohn depuis l'age de 15ans.


_______________________




_______________________

# Posté le vendredi 01 février 2008 08:45

Modifié le vendredi 08 février 2008 04:36

×÷·.·´¯`·)» мαтнéσ, ¨уи∂яσмє ∂є ωιℓℓιαм¨ єт вєυяєи/¨уи∂яσмє ∂є ωє¨т «(·´¯`·.·÷×

×÷·.·´¯`·)»  мαтнéσ, ¨уи∂яσмє ∂є ωιℓℓιαм¨ єт вєυяєи/¨уи∂яσмє ∂є ωє¨т  «(·´¯`·.·÷×

_______________________


Voici a présent Mathéo, petit coeur de 4ans atteint du syndrome de williams et Beuren ainsi que du syndrome de west.


_______________________


C'est sa tata Angel qui tient le blog, et qui nous fais vivre le combat de ce petit bonhomme plein de joie de vivre.


_______________________


Pour découvrir le quotidien de cette petite famille du Pas-de-Calais,et soutenir le petit Mathéo, allez visiter leur blog.


_______________________




_______________________

# Posté le samedi 02 février 2008 05:22

Modifié le vendredi 08 février 2008 07:59